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>vwinchina德赢>箭头和合作者詹森现阶段2临床数据上研究性乙型肝炎治疗JNJ-3989在数字肝病会议

抽象:
箭头制药公司(NASDAQ:ARWR)宣布阶段的呈现从上的JNJ-3989(以前ARO-HBV)和核苷(酸)双组合AROHBV1001阶段1/2研究2的临床数据IDE类似物(NA)与合作者杨森制药公司,詹森制药公司强生公司的一部分。欧洲协会的肝病学会(EASL)的年度会议 - 该数据在数字国际肝病会议上口头报告被提交。

箭头和合作者詹森现阶段2临床数据上研究性乙型肝炎治疗JNJ-3989在数字肝病会议

帕萨迪纳。CA |发表于2020年8月28日

JNJ-3989是一种肝靶向研究性抗病毒治疗剂用于皮下注射设计经由核糖核酸干扰(RNAi)的机制来治疗慢性HBV(CHB)感染。

詹森目前正在进行JNJ-3989的48周2b期研究+ NA,带有或不带有JNJ-6379,以评估患者的CHB官能的固化速率。JNJ-6379是该类的一种调查口服给药衣壳组装调制器,其形式通常衣壳结构(CAM-N)。箭头进入2018年十月詹森许可和合作协议,以开发和商业化JNJ-3989。

详细介绍:

名称:具有RNA干扰治疗短期治疗,JNJ-3989,导致持续的乙型肝炎表面抗原的抑制慢性乙型肝炎接收核苷(酸)IDE类似物治疗
作者:爱德华·甘恩等人。
类型:口头报告
日期和时间:2020年8月28日13时30分CEST
要点提出包括以下内容:

在慢性乙型肝炎患者的AROHBV1001研究,JNJ-3989是第0天,28与每日口服治疗NA组合施用,和56
该分析的目的是评估在B型肝炎表面抗原(HBsAg),乙型肝炎病毒RNA,乙型肝炎e抗原(HBeAg的)和乙型肝炎核心相关抗原(HBcrAg)至多392天,最近48周后持续反应JNJ-3989剂量的患者与CHB NA治疗持续从第0天至研究结束
持续应答被归类为那些CHB患者≥1日志10 IU / mL的减少的HBsAg从第0天到392天
对于在慢性乙型肝炎患者的第一次,治疗的siRNA导致在39%的患者持续,截止治疗≥1log10IU / mL的削减的HBsAg通过至48周的最后JNJ-3989给药后
乙肝病毒RNA,大三阳,HBcrAg的减少被视为跨越所有同伙,并更为明显的HBsAg持续应答者比无反应者
JNJ-3989的三次注射给药一次,每4周进行剂量高达400毫克的耐受性良好,似乎有一个良好的长期安全性
这些结果支持治疗的更长的持续时间的与JNJ-3989 + NA的评价中,与物镜的患者提供功能性固化,CHB的
演示材料的副本可以在活动和演示页下的箭头网站的投资者部分进行访问。

####

关于箭头制药公司
箭头药品开发,通过沉默导致他们的基因治疗顽固性疾病的药物。使用RNA化学和递送的有效模式的广泛组合,箭头疗法触发RNA干扰机制来诱导靶基因的快速,深,且耐用击倒。RNA干扰或RNAi,是一种存在于活的抑制特定基因的表达,从而影响生产特定蛋白质的细胞机制。Arrowhead�s RNAi-based therapeutics leverage this natural pathway of gene silencing.

欲了解更多信息,请访问www.arrowheadpharma.com,或跟随我们的Twitter @ArrowheadPharma。要添加到该公司的电子邮件列表,并直接接收新闻,请访问:http://ir.arrowheadpharma.com/email-alerts

根据美国私人证券诉讼改革法案的安全港声明:

本新闻稿中包含的1995年这些声明的私人证券诉讼改革法案“安全港”条文所界定的前瞻性声明是基于我们的预期,仅在做出之日的情况而言。我们的实际结果可能与任何前瞻性陈述的各种因素和不确定性,包括我们的产品候选人在我们的临床方案的安全性和有效性,持续时间和监管滞后的影响结果表示出现重大不利差别,我们的能力资助我们的业务,可能和收据未来的里程碑和授权费用,我们的科学研究的未来的成功,我们成功开发能力和商业化的候选药物,用于启动和完成临床试验的时机,在技术迅速变化的时机我们的市场和我们的知识产权执法。我们最近的年度报告10-K表和其后的季度报表10-Q讨论一些可能会影响我们的业务,经营及财务状况造成的重要危险因素。我们没有义务更新或修改前瞻性声明以反映新的事件或情况。

欲了解更多信息,请点击这里

联系方式:
箭头制药公司
文斯Anzalone,CFA
626-304-3400


投资者:
LifeSci顾问有限责任公司
布赖恩·里奇
212-915-2578

www.lifesciadvisors.com

媒体:
LifeSci通信有限责任公司
约瑟芬Belluardo博士
646-751-4361

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版权所有©箭头制药公司

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